Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило об отзыве почти 90 тысяч флаконов детского ибупрофена. Причиной стали жалобы покупателей на наличие в лекарстве чёрных частиц и гелеобразной массы неизвестного происхождения.
Производителем препарата является индийская фармацевтическая компания Strides Pharma Science. Речь идет о партии 100-миллиграммовых баночек. Постановление об отзыве было выпущено в марте после поступления сообщений о посторонних включениях в продукте. Природа обнаруженного вещества на данный момент не установлена.
Врачи рассказали, кому не следует принимать ибупрофен. В частности, ибупрофен может быть вреден людям с больным сердцем.