Ровно месяц назад, 1 апреля 2026 года, в России впервые ввели персонализированную мРНК-вакцину от рака — препарат «Неоонковак» получил 60-летний житель Курской области с диагнозом «меланома кожи». Опухоль относится к числу самых агрессивных: она быстро даёт метастазы и устойчива ко многим видам терапии. По данным ВОЗ, подобные разработки ведутся в США, Германии и Китае, но массовое применение терапевтических раковых вакцин пока не начато ни в одной стране мира.
30 апреля научный руководитель НИЦЭМ имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил РИА Новости о первых результатах: стандартные анализы крови пациента (включая тесты на продукцию цитокинов) показали небольшие положительные сдвиги. «Первые, соответственно, небольшие сдвиги в плане продукции нужных цитокинов у него наблюдаются», — приводит слова учёного издание «МК».
Цитокины — это сигнальные молекулы иммунной системы. Именно они координируют ответ организма на чужеродные клетки. Тот факт, что их выработка начала меняться уже после первых введений, говорит о том, что вакцина «обучает» иммунитет распознавать и уничтожать именно те клетки, которые представляют угрозу.
Теперь пациента ждёт ещё около десяти инъекций препарата. Курс лечения расписан поэтапно: первые три введения делают на 1-й, 8-й и 15-й день с наращиванием дозы, затем — один раз в 21 день. Следующая процедура запланирована между майскими праздниками. В перерывах между уколами мужчина находится дома в Курской области под контролем врачей регионального онкодиспансера.
То, что вакцина заставила иммунитет отреагировать, — уже важная новость. Но главные иммунологические показатели, по словам Гинцбурга, ещё впереди. Только после полного курса лечения можно будет оценить, насколько эффективно «Неоонковак» справляется с опухолью и её метастазами.
Разрешение на клиническое применение российской мРНК-вакцины было выдано в ноябре 2025 года. Препарат разработан совместно центром Гамалеи и НМИЦ онкологии имени Блохина, а производителем выступает НМИЦ радиологии. В отличие от профилактических вакцин, «Неоонковак» лечит уже существующее заболевание: он содержит информацию о специфических опухолевых антигенах, полученную из генетического анализа новообразования конкретного пациента. Каждая доза изготавливается индивидуально буквально за несколько дней до введения. По словам генерального директора НМИЦ радиологии Андрея Каприна, «это принципиально иной подход — не просто лечить заболевание, а "обучать" иммунную систему распознавать и уничтожать именно те клетки, которые представляют угрозу».
Сейчас главное — дождаться окончания полного курса. Если сдвиги, которые уже зафиксировали врачи, перерастут в устойчивый иммунный ответ, у российских онкопациентов появится реальный шанс на победу над одним из самых опасных видов рака. Пока же учёные осторожны в прогнозах, но первые анализы дают основания для сдержанного оптимизма.
В больницах России смогут использовать генотерапию до госрегистрации.
Ранее Минздрав ускорил процедуру тестирования на ВИЧ.