Директор Научно-исследовательского института ревматологии имени В.А. Насоновой Александр Лила оценил результаты применения отечественного препарата «Сенипрутуг».
По его словам, достижение ремиссии наблюдается примерно у 60% пациентов, ещё у 15-20% больных удаётся добиться низкой активности болезни, а 20-25% нуждаются в переключении на другой вариант лечения. Эффективность препарата, как отметил специалист, сопоставима с используемыми генно-инженерными биологическими средствами, пишет РИА Новости.
«Сенипрутуг» стал первым в мире лекарством, зарегистрированным для терапии болезни Бехтерева — соответствующее решение Минздрав России принял в 2024 году. На разработку препарата ушло около 19 лет. Уже сейчас, по словам Лилы, существуют идеи, как повысить эффективность лечения за счёт модификации лекарственной молекулы. Эти соображения обсуждались с автором метода — академиком РАН Сергеем Лукьяновым.
Болезнь Бехтерева представляет собой хроническое воспалительное заболевание межпозвоночных суставов. При этой патологии антитела принимают хрящевую ткань за инородную, что приводит к её замещению костной тканью. В результате в позвоночнике возникают боль и скованность, способные ограничить подвижность, а в ряде случаев поражаются и другие суставы, например тазобедренные. Чаще всего болезнь проявляется у пациентов в возрасте до 40 лет.
Ранее сообщалось, что дети и пожилые граждане станут первыми в очереди на прививку от гриппа.